篇一：cart治疗髓系白血病案例篇二：cart治疗髓系白血病案例
《新英格兰医学杂志》等多个杂志报...今天是2017年9月3日
农历七月十三
医麦客：国内企业首次论证CAR-T可穿透血睾屏障
2017年9月3日/医麦客eMedClub/--上周，《新英格兰医学杂志》上报道了一例弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)累及中枢神经系统(CNS)的患者在接受CAR-T细胞(JCAR017)治疗后的临床结果。
图片来源NEJM
患者达到了完全缓解，并持续缓解12个月。同时在患者的脑脊液中检测到CD19CAR-T细胞的存在，表明这些细胞具备穿透血脑屏障的能力。除此之外，在患者肿瘤回归(出现复发性病灶）时发生了CAR-T细胞的显著扩增，表明对CAR-T细胞再次活化的机制研究可能会进一步增强CAR-T细胞的疗效。
JCAR015和JCAR017(图片来源sec.gov)
而研究人员普遍认为CAR-T细胞穿透血脑屏障后在脑髓液中引起的二次激活，正是导致脑水肿的主要原因。但使用以4-1BB为共刺激结构域的JCAR017的临床试验中并未发现脑水肿案例。相比较而言，该公司以CD28为共刺激结构域的第二代CAR-T细胞产品JCAR015，曾经因为多例脑水肿死亡而终止临床试验。
对此，相关研究人员表示，如果在遭遇可能的中枢神经系统白血病(CNSL，俗称脑白)病人时，CD28zCAR由于其本身相对强烈的迅速扩增能力，以及其他未知原因，仍然有可能导致中枢神经系统中的大量白细胞被迅速裂解，从而形成脑部水肿，一旦强度超出了医生的处
理能力，就会容易发生病人死亡的严重意外。
脑水肿患者完全缓解
其实作为行业领先的CAR-T公司斯丹赛生物也曾经遇到了相关的临床问题，通过与临床医生的共同努力找到了这类副作用的解决方案，及时有效的控制了风险。
2015年9月，斯丹赛与浙江大学医学院附属第一医院(浙医一院)合作开展的CAR-T临床试验中就曾遇到一例脑水肿病例(事后确认为脑白患者)，经过浙医一院黄河教授团队的及时用药，有效控制，将风险降到了最低，最终避免了严重后果的发生，病人病情得到完全缓解，并且存活至今。
CART19治疗后CRS表现(图片来源JournalofHematology&Oncology）
2016年8月，该项研究结果在国际核心期刊
《JournalofHematologyandOncology》上公开发表。这也是目前领域里唯一详细记录了CAR-T疗法造成脑水肿病人的细胞因子风暴发生的过程，并提供解决方案、病人最终康复的论文，为全球同行提供了一个检测、记录、评估和处置中枢神经系统细胞因子风暴的参考依据。
CAR-T治疗方案设计(图片来源
JournalofHematology&Oncology）
目前，已有多项研究表明CAR-T细胞能够穿透血脑屏障从而达到治疗中枢神经系统性白血病的效果，但其针对髓外复发白血病的治疗却还未得到有效验证。
成功穿透血睾屏障
由于睾丸是最容易发生髓外复发白血病的器官之一，但常规治疗手段无法突破血睾屏障，所以目前针对睾丸白血病复发的治疗效果十分有限。
近期，浙江大学医学院附属第一医院医学团队联合斯丹赛生物技术有限公司通过CAR-T细胞疗法，成功治疗了一例睾丸复发急淋白血病青年患者，并且达到完全缓解。相关研究成果于2017年4月发表在国际学术期刊《BoneMarrowTransplantation》上。
该例男性24岁，患有急淋白血病，在接受造血干细胞移植25个月后被诊断为睾丸髓外复发。出于对治疗副作用的担忧，患者拒绝睾丸放疗、睾丸切除或全身化疗等手段，遂入组浙医一院与斯丹赛合作的CAR-T临床试验。
左：睾丸活检证实淋巴母细胞广泛和弥漫性浸润。右：CART19输注28天后的睾丸活检显示完全消除髓外复发肿块(图片来源
BoneMarrowTransplantation）
相关检测显示，患者在CAR-T细胞回输28天后达到完全缓解。CAR-T治疗两个月后，患者保持睾丸完全缓解和全身骨髓微小疾病残留阴性(MRD-），显示CAR-T细胞无论对于局部病灶还是全身疾病控制都发挥了稳定作用。经持续随访，该患者至今已保持完全缓解状态超过6个月。
VariablelevelsofCART19weredetectedinPBandBMatdifferenttimepointsafterCARTtherapy.ThepercentageofCD19BcellsinPBwerealsoshown(图片来源
BoneMarrowTransplantation)
值得一提的是该青年男性患者在回输斯丹赛生物研发的CAR-T细胞前后体温保持正常，未发生感染、细胞因子风暴或其他不良反应。与传统治疗手段造成的不育、性功能严重损害相比，CAR-T治疗优势明显，能够有效保证病人的生存质量。
而此次临床试验更是全球首次证明CAR-T细胞能够穿透血睾屏障清除睾丸内癌细胞，显示了CAR-T疗法在治疗睾丸肿瘤疾病方面的巨大潜力。为业界探索睾丸肿瘤疾病的创新治疗提供了新的思路。
除此之外，作为国内细胞治疗行业的领先企业，斯丹赛公司的CAR-T细胞疗法在取得惊喜的临床效果的同时，在安全性方面也占有很大优势。
CAR-T技术与安全性问题
众所周知，各家CAR-T公司在最开始上CAR-T疗法的临床试验时选择了不同的技术，其中主要包括CD28和4-1BB两种共刺激结构域。
Juno公司以CD28作为共刺激结构域的第二代CAR-T细胞产品JCAR015已经因多例死亡事件而夭折了，现如今临床表现良好的则是以4-1BB作为共刺激结构域的JCAR017。
那么同样采用CD28作为共刺激结构域的CAR-T公司Kite为什么罕有负面事件？
业内专家认为这可能是Kite公司为了与Juno和诺华展开差异化竞争，而将其主要产品重心放在淋巴瘤，而淋巴瘤治疗中CAR-T疗法
对病人产生的细胞因子风暴(CRS)相对较为温和可控。
诺华至今针对不同的适应症包括B-ALL、CLL以及不同类型的淋巴瘤等完成了约200例临床试验，斯丹赛也针对B-ALL完成约30例临床试验，均未发生过因神经毒性而导致的死亡事件。
令人惊喜的是，近日FDA提前批准诺华公司的突破性CAR-T疗法Kymriah(CTL019)上市，用于治疗25岁以下的难治复发性B细胞前体急性淋巴性白血病(ALL）患者。
Kymriah(CTL019)（图片来源：Novartis）
篇三：cart治疗髓系白血病案例
CARCAR-T细胞免疫疗法，即嵌合抗原受体T细胞免疫疗法，是一种高效、先进细胞免疫疗法。其原理就是通过对患者体内的免疫细胞T细胞进行基因改造，使其可以杀死体内的癌细胞。CAR-T细胞免疫疗法已在白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤的治疗中展现出其惊人的效果。目前，已有两个CAR-T疗法由FDA批准上市，分别为诺华（Novartis）的Kymriah，用于治疗25岁以下复发或难治性急性淋巴细胞白血病的患者，以及凯特（Kite）制药的Yescarta，用于治疗特定类型的大B细胞淋巴瘤成人患者。一、CAR-T结构及抗肿瘤的机制CARs由T细胞受体（Tcellreceptor，TCR）的胞内信号区（如CD3ζ和CD28）、跨膜区以及胞外抗原结合区组成，而这个胞外区具有抗体单链可变区片段功能即识别特定肿瘤抗原（tumor-associatedantigen，TAA）的功能。CARs一旦与TAA结合，可通过由CD3或高亲和性受体FcεRI的胞内区使T细胞活化发挥效应功能。T细胞会活化增殖为CTL细胞。当CTL细胞再次遇到携带有同TAA的肿瘤细胞时，就会通过同样的机制与之结合，并分泌穿孔蛋白、粒酶及细胞因子协同作用杀死肿瘤细胞。CTL具有十分强大的杀伤肿瘤细胞的能力，理论上讲一个CTL可以杀死数十到上百个肿瘤细胞。二、CAR-T基本结构的演化CAR-T是通过基因转导技术，把识别肿瘤相关抗原的单链抗体和T细胞活化序列的融合蛋白表达到T细胞表面。从只携带有CD3ζ胞内激活结构域的一代CAR，逐渐演化到携带CD28/4-1BB/OX40/ICOS等胞内共刺激结构域和CD3ζ胞内激活结构域的二代CAR（携带一个共刺激结构域），三代CAR（携带两个共刺激结构域）。面对实体瘤高异质性、肿瘤相关抗原（TAA）特异性不高导致脱靶效应等方面问题，实验室研究中的一些报道，采用了双信号CAR结构，该结构采用两个独立的CAR结构，将提供T细胞激活的第一信号CD3ζ胞内结构域，和提供第二信号的共刺激受体CD28/4-1BB/OX40等的胞内信号结构域分开，分别连接至两个独立的CAR结构胞内，胞外采用两个靶向不同TAA的单链抗体（ScFv），取得了一定的针对实体瘤动物模型治疗效果，并有效防止了脱靶效应。在此结构基础上，一些团队还进行了对胞外单链抗体的优化，分别使两个单链抗体拥有不同的针对TAA的亲和力，如对提供第一信号的CAR使用低亲和力，而对提供共刺激作用的CAR采用较高亲和力，这样能够在一定程度上提高防脱靶作用。另外，也有团队尝试进行了称为iCAR的设计，将提供免疫抑制信号的PD-1受体的胞内段信号结构域，连接到携带针对正常细胞抗原ScFv的CAR上，与靶向TAA的二代或三代CAR组成双信号受体结构，在动物模型中能够有效避免对正常组织的副作用。此外，尚在临床前实验阶段的CAR结构，有在二/三代CAR基础上，在CAR的基因表达框内同时携带独立组成型表达或诱导型表达的免疫调控因子基因，如IL-12/IL15/anti-PD-1等，将其称之为第四代CAR，这样的结构能够在针对实体瘤时，面对其微环境的免疫抑制和实体瘤高异质性方面发挥一定的促进杀伤作用。而面对有些由于身体原因以及经过多次放化疗导致免疫细胞活性很差，从而不适宜进自体CAR-T治疗的患者，通用型CAR-T（universal-CAR-T，uCAR-T）无疑是最佳选择，业内将其称之为第五代CAR-T。所以，CAR-T结构的演化，逐渐在解决其面对的问题中前进，至今已经演进至五代CAR结构，而临床试验应用中多以二/三代CAR结构为主，其他CAR结构还需要进行更多的优化和提高以应对临床实际应用中对疗效和安全性的要求。三、CAR-T研发的靶点目前，临床中应用的靶点有EGFR、HER2、CD22、CD19、CD138、ROR1、BCMA、CD123、Mesothelin等等。由于CAR-T使用其胞外单链抗体进行对肿瘤细胞表面相关抗原（TAA）或肿瘤特异性抗原（TSA）的靶向结合，进而通过其胞内结构域激活T细胞进行对肿瘤细胞的靶向杀伤，所以靶标抗原的选择对于这一特异性杀伤作用至关重要。而由于肿瘤细胞表面很难有TSA可供利用（CD19的特异性表达也是CAR-T在B系白血病和淋巴瘤等治疗方面如此成功的一个因素），导致一系列靶向TAA的CAR-T因为脱靶效应而出现严重副作用，典型的如靶向HER2的临床实验失败案例。而针对TSA/TAA的有效靶向问题，需要根据不同的抗原表达情况和癌种的不同，选择不同的ScFv，例如，针对NY-ESO/CD19等特异性较高的抗原，可以采用高亲和力ScFv实现对CAR提
供较强的结合力从而使其更迅速地激活启动的杀伤，而在正常组织中也会有微量表达的肿瘤特异性的TAA，适宜采用中等亲和力的ScFv以实现降低脱靶作用等副作用的发生。另外，针对微环境形成较为紧密和“顽固”的实体瘤，采用特殊策略辅助ScFv提高靶向性和免疫突触有效形成，将有助于CAR-T更好地发挥杀伤作用，与此同时，目前的双信号独立的CAR-T结构或者双特异性CAR-T结构，都需要在这一方面做一定改进和考虑。
篇四：cart治疗髓系白血病案例
从生存期仅2个月到半年癌症消失！知名导演凭借CAR-T疗法抗癌成功
在香港电影最辉煌的时期，出现了许许多多拍手称奇的经典作品，同时期也涌现了很多导演奇才，他们的八仙过海各显神通才铸就了香港电影的璀璨辉煌。
有个小胡子，大家都说他是导演里最出色的配乐。配乐里最出色的制片，制片里最出色的飞车指导，飞车指导里最出色的编剧。编剧里里最著名的演员，演员里最成功的导演，就连成龙和洪金宝都受他影响，才开创出了动作喜剧。他便是公认的香港“电影全才”陈勋奇。
虽然陈勋奇在事业上如日中天，但生活里发生了两件事差点要了他的命。一就是他女儿跳楼自杀，二就是他被查出了癌症，被医生预测活不过2个月。
2016年，陈勋奇查出患有甲状腺未分化癌，是甲状腺癌中恶性程度最高的病种，医生判断只有不到2个月的存活时间。
多次放疗后副作用带来了体重的暴瘦，这个时候他已经无法站立行走，身体里的疾病却并未好转。然而，最让人担忧的是，医生告诉他，化疗和放疗也无法保证癌症不会复发，这些痛苦依旧有可能如影随形的伴随着他。在身体和心理的双重压力下，他拒绝了再次化疗。
陈勋奇拒绝了使用放化疗，回到香港四处求医。经人介绍，他来到了内陆尝试了细胞免疫治疗，也就是我们所说CAR-T疗法。
前后经过2次细胞回输，不到半年的时间，他体内的癌细胞居然消失了，而且是全部消失。现在的他面色红润，精力旺盛，正积极投入到工作中。除了嗓子因为手术放疗后有些沙哑，已经看不出他曾是一名癌症患者。
陈勋奇抖音截图
不得不说，随着医学不断发展，治疗癌症新技术CAR-T疗法的问世，人类攻克癌症已经从梦想慢慢变成了现实。
随着阿基仑赛注射液、瑞基奥仑赛注射液先后在中国获批上市，西达基奥仑赛被美国FDA批准上市，癌症治疗领域火速掀起一阵“CAR-T热”，中国在2021年正式迎来细胞免疫治疗元年，并有望在2022年迎来井喷期！
这一蜕变或许有望将“抗癌”变为“治癌”，迎来反击癌症的新时代。比起“治标不治本”经常会复发的传统疗法，调用患者体内自身免疫系统的CAR-T可以说是目前最先进的治疗手段。
众所周知，CAR-T疗法在血液肿瘤领域（例如白血病）的治疗潜力毋庸置疑，但在实体瘤（例如结直肠癌）的研究却不尽人意。这归结于几方面的原因，比如无法进入实体瘤中，即使进入，T细胞也可能因为肿瘤微环境活性受到抑制而耗竭等。
然而，国内研究机构致力于通过开发创新型的CAR-T疗法根治实体瘤，甚至为了解决实体瘤治疗的种种困难和挑战，斯丹赛生物自主开发出了治疗实体瘤的CoupledCAR?平台技术，并已在临床研究中取得了良好的疗效。
2020年5月，第23届美国基因与细胞治疗学会（ASGCT）年会上，斯丹赛生物发布了关于CoupledCAR?CAR-T技术在实体瘤治疗中显示出的良好疗效及安全性。两例甲状腺癌和两名结直肠癌患者在CART细胞回输后均达到了部分缓解（PR）。
2020年11月10日，第62届美国血液学会（ASH）年会上，我国细胞研究机构描述了两个经过大量预处理的结直肠癌和甲状腺癌患者组。7例结直肠癌患者组接受抗
GCC（鸟苷酸环化酶
2C）
CoupledCAR?
CAR-T细胞治疗，而3例甲状腺癌患者组接受抗TSHR（促甲状腺激素受体）CoupledCAR?
CAR-T治疗细胞。在两组中，CoupledCAR?CAR-T细胞在体内均表现出快速且显著的扩增以及浸润到肿瘤组织部位，证明肿瘤杀伤力的增强以及肿瘤组织的缩小。
结果显示，结直肠癌组实现了71.4%(5/7)的总缓解率和14.3%(1/7)的完全缓解率。甲状腺癌组达到66.7%(2/3)的总缓解率和
33.3%(1/3)的完全缓解率。
目前，我国针对实体瘤的CoupledCAR?平台在CAR-T技术领域具有百余项全球专利及专利申请。简单来讲，CoupledCAR?解决了实体瘤CART细胞难以进入到实体肿瘤内部难以在体内扩增、以及难以对肿瘤细胞造成杀伤的难题。
为了评估抗TSHRCoupledCAR-T细胞对难治性或复发性甲状腺癌的临床安全性和有效性，斯丹赛研究方根据伦理审查委员会批准的方案治疗难治性/复发性甲状腺切除术后甲状腺癌患者。使用抗
TSHRCoupledCART细胞治疗了两例患者，观察到CAR-T细胞快速扩增并增强了对肿瘤细胞的杀伤。一例患者的最佳反应为完全缓解，另一例患者接近完全缓解。
患者1：男性，64岁，甲状腺乳头状癌。输注后1个月（M1），患者被评估为PR：无法检测到淋巴结转移，并且胸腔气管旁肿瘤结节显著减小。输注后三个月（M3），患者评价为完全缓解，肿瘤组织明显小于M1。
患者2：女性，60岁，甲状腺癌。患者在输注后1个月评估为PR（部分缓解）：肺右下叶肿瘤体积缩小约67.51%（从65*55mm减小到42*39mm）。输注后3个月（M3），肿瘤体积较之前缩小约73.54%，SUVmax值从14.9降至2.8，因此评估为nCR（接近完全缓解）。
这项研究表明TSHR是治疗甲状腺癌的良好靶点，抗TSHRCoupledCART细胞可安全有效地治疗甲状腺癌。
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目前急招B细胞淋巴瘤、T细胞淋巴瘤、T细胞白血病（T-ALL）、急性淋巴细胞白血病、多发性骨髓瘤、非霍奇金淋巴瘤、肝癌、胃癌、前列腺癌、甲状腺癌、间皮瘤、卵巢癌等癌种！
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作为西安交通大学第一附属医院的一名妇产科医生，邹余粮参加工作至今已30个年头，作为妇产科医生常年奋斗在临床一线，然而命运总是不经意地开着玩笑。就在2017年12月的下午他的右肩疼痛剧烈，本以为是劳累过度，休息下就可以缓解。再同事的再三劝说下，他才做了检查，熟不知此时自己的生命已经进入倒计时。
他被确诊处于肝癌晚期，在他的肝脏上有三个巨大的病灶，而且已经发生肺的转移，这种生存期限按常规也就是3~6个月。按照传统的治疗，即使手术也没有任何的希望。通常情况下，肝癌晚期患者可以实施外科手术进行肿瘤切除或者肝移植。
截图选自CCTV1《人口》节目
但是邹余粮的肿瘤实在巨大，而且发生了肺部转移，所以常用的外科手术治疗（射频治疗和介入治疗）对他都不会产生很好的效果。
截图选自CCTV1《人口》节目
在这种巨大的压力下，邹余粮同为医生的妻子明知病情的严重性，仍旧不放弃任何希望，联系了全国各个地方的肝脏肿瘤专家，几乎能跑的地方都跑遍了。一次偶然的机会让她知道了免疫治疗中的CAR-T疗法。
CAR-T疗法就是嵌合抗原受体T细胞免疫疗法，是一种治疗肿瘤的新型精准靶向疗法。通过基因工程技术将T细胞激活，并装上定位导航装置CAR（肿瘤嵌合抗原受体），将T细胞这个普通“战士”改造成“超级战士”，即CAR-T细胞，专门识别体内肿瘤细胞，并高效杀灭肿瘤细胞，从而达到治疗恶性肿瘤的目的。
截图选自CCTV1《人口》节目
值得庆幸的是，邹教授的身体指标刚好符合CAR-T疗法的条件。
为了挽救自己，也为了医学的进步，邹余粮选择了CAR-T疗法。项目经过医院医学伦理委员会的讨论批准后，第二天，他在医院的血液内科做了细胞分离。“CAR-T细胞成为一个特殊的，就像大家说的导弹一样，有诱导地专找癌细胞，去攻击它。“不幸中的万幸，邹余粮有了和死神拼命一搏的机会。在经过5个
月的治疗后，好消息开始一个一个地传来。“在五、六个疗程的时候，我的癌细胞开始变性坏死，开始液化。等到现在，最后一个、原来最大的病灶，已经明显液化吸收了。”现在，肝脏原有的三个癌灶已经被液化吸收，为了巩固治疗成果，邹余粮还需要定时住院治疗。
据无癌家园小编查询往期刊登的报纸中关于邹教授的采访中提到，他此次接受CAR-T细胞疗法还辅助了靶向药物治疗相结合的治疗方案，并对这种个体化治疗方案寄予了很高的期望。幸运的是，CAR-T免疫治疗实施后，他没有副反应，靶向治疗的副反应较大，但最终还是坚持了下来。目前他的体内肿瘤最敏感的AFP（甲胎蛋白，属于肝癌的指标）＜20以下好几个月了。按照部分专家的人士，AFP这项指标低于20以下就基本达到初愈，随后多次复查结果提示AFP完全正常，这意味着体内肿瘤细胞已被消灭且不再生长。结果真的令人难以置信，不仅疗效很好，很多专家担心的副反应并没有出现。
截图选自CCTV1《人口》节目
这是我们人类战胜实体肝癌迈出的非常巨大的一步，也是采取保守的免疫学为主的治疗后，临床完全治愈的全世界第一例实体肝癌。
2022年8月18日，科济药业宣布，《FrontiersinImmunology》杂志上发表了关于其自主研发的靶向GPC3的CAR-T细胞候选产品CT011治疗晚期肝细胞癌的长期生存案例报告。
该研究团队是最早报道了GPC3是CAR-T治疗的理想靶点，且率先开展CAR-T治疗肝细胞癌的临床试验。此项研究报道了1名晚期肝细胞癌患者在接受GPC3CAR-T细胞与索拉非尼联合治疗后获得了完全缓解（CR）和长期生存。
这是一名患有乙型肝炎病毒（HBV）相关肝细胞癌的60岁男性，于2018年5月接受手术，2018年8月术后发生肝癌复发并出现肺转移，随后又进行了经动脉化疗栓塞治疗（TACE）处理肝部病灶和介入消融处理肺部转移。不幸的是，在2018年11月6日出现疾病进展，有幸符合临床试验入组条件。在入组后，该名患者接受单采制备GPC3CAR-T细胞。在单采后7天，患者开始服用索拉非尼，400mg/次，2次/d。患者接受了4个周期的GPC3CAR-T细胞（CT011）治疗，每个周期分为两次输注。在接受CT011治疗的每个周期之前，进行清淋化疗预处理。共输注4×10个GPC3CAR-T细胞。
在第12个月时，4号靶病变的术后病理图像
（图像显示大面积凝固斑块坏死、外周纤维化、慢性炎性细胞浸润、无明显肿瘤残留，表明抗肿瘤治疗后有反应）
靶病变PET-CT图像
（患者在基线时接受PET-CT检查，首次输注后6、9、12、16个月。1号、2号和3号靶病变在第12个月消失，而4号靶病变病变不活跃，在抗肿瘤治疗后被认为是非特异性摄取）
CT011联合索拉非尼治疗耐受性良好。患者从第3个月开始达到部分缓解（PR），并在第一个CT011输注周期后的第12个月达到完全缓解。肿瘤超过36个月没有进展，在第一次输注后保持完全缓解状态超过24个月。
据悉，这是CAR-T细胞与酪氨酸激酶抑制剂联合治疗后报告的首个完全缓解病例。临床结果表明，GPC3CAR-T细胞与索拉非尼的联合治疗，可能成为治疗GPC3表达阳性的晚期肝细胞癌患者的一种有前景的疗法。
典型病例
首位接受CAR-T疗法的超级幸存者Emily至今已无癌10年！
2012年，患上急性淋巴细胞白血病的Emily，在病情二次复发且无药可以治疗的情况下，参与了费城医院启动的一项针对儿童B细胞急性淋巴细胞白血病的CAR-T临床试验。通过靶向CD19的CAR-T治疗，3周后，Emily的癌细胞完全消失。10年过去，依然没有复发。
2022年5月10日，EmilyWhiteheadFoundation最新新闻发布，全球首位被CAR-T细胞免疫疗法治愈的白血病儿童——EmilyWhitehead，实现无癌生存的第10年。
CAR-T疗法作为新型细胞疗法，近年来在全球癌症细胞免疫治疗
领域，可谓是独占鳌头。
但是面对CAR-T疗法，大家还需要保持清醒，理性看待！的确有一部分晚期癌症患者采用CAR-T疗法逆转命运。但它并非万能神药，在实体瘤的治疗上依然充满挑战。
而且与其他的抗癌药一样，CAR-T疗法也有其副作用，例如细胞因子风暴、神经毒性、B细胞终身缺失等，但目前已经有很好的控制方法，能够较好地应对。
因此，基于不菲的价格和副作用，通常CAR-T疗法被用于标准治疗失败（手术、放疗、化疗、靶向治疗、PD-1治疗等）的复发难治性患者身上。
2021年我国迎来了细胞免疫治疗的元年，作为先锋的CAR-T疗法，是未来发展方向之一。CAR-T疗法主要在于改造T细胞来使其识别肿瘤细胞的特殊靶点，理论上，可以有无数种针对不同靶点的CAR-T疗法，这意味着蕴含着无限可能。
希望不久的将来，能够在国内外医学科研工作者的努力下，降低细胞疗法毒副作用，降低价格，突破实体瘤的瓶颈，让越来越多的晚期癌症患者获益！
本文为无癌家园原创
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